无菌、植入、IVD、定制式义齿，四类医械检查新规落地

新修订《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）自2026年11月1日起施行。为更好地指导无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产检查工作，国家药监局组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》等进行修订，形成《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿检查指导原则》，现予印发。

上述检查指导原则自2026年11月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局印发的《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》（食药监械监〔2015〕218号）和《医疗器械生产质量管理规范定制式义齿现场检查指导原则》（食药监械监〔2016〕165号）同时废止。

2026年11月1日起，药品监督管理部门开展无菌、植入、体外诊断试剂和定制式义齿类医疗器械生产许可核查和上市后监督检查，根据相应新修订检查指导原则进行结果判定。

1. 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查指导原则

2. 医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查指导原则

3. 医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则

4. 医疗器械生产质量管理规范定制式义齿检查指导原则