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2024-01-02
医疗器械GMP现场体系考核关注要点
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2024-01-02
接受医疗器械境外临床试验数据常见问题答疑
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2024-01-02
医械脑植入试验与皮下、肌肉、骨植入试验的差异
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2024-01-02
医疗器械注册说明书和标签的常见问题
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2024-01-02
申请办理医疗器械生产许可要求
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2024-01-02
广东发布医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定政策解读
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2024-01-02
“北京器审咨询和预约系统”常见问题解答
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2023-12-27
盘点2023“十大”医疗器械新规
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2023-12-27
器械大湾区分中心发布共性问题咨询指南及48个共性问题
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2023-12-27
医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定政策解读
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2023-12-27
FDA发布第三方审查510(k)、EUA提交材料指南草案
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2023-12-26
定制式义齿医疗器械规范检查要点及常见问题分享
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