新闻动态
检索
关于iso13485认证,这里有你最想知道的!
第二类医疗器械技术审评发补常见问题解答
医械产品技术要求常见问题
《医疗器械生产许可证》时提交的资料有哪些注意事项?
创新医疗器械怎么申请注册?需要什么材料?
医疗器械生产监督管理办法-监督检查要求(二)
一文了解医疗器械注册变更要求详解
一文盘点!2023年25款创新医疗器械
医疗器械EMC电磁兼容常用的基本方法
2022-2023年度药械组合产品属性界定结果汇总
医疗器械生产管理—监督检查要求(一)
2022年第二类体外诊断试剂注册申报常见发补问题分析
< 首页 78798081 82 8384858687 尾页 >
论坛 联系 ( 010 ) 63311696/97/98 法规