贺北京龙惠科技胸腰椎后路钉棒内固定系统取证！

产品名称：胸腰椎后路钉棒内固定系统

分类编码：13-03-01

结构及组成/主要组成成分：该产品由万向复位钉（长臂）、万向复位钉（短臂）、圆棒、后路板式横连器、单向固定钉（短臂）、脊柱钩、单向固定钉（长臂）、螺塞组成。该系统产品采用符合GB/T13810标准中的钛合金（TC4）材料加工。产品表面有着色阳极氧化和非阳极氧化两种状态。产品分灭菌和非灭菌两种交付状态。以灭菌状态提供的产品采用γ射线辐照灭菌，有效期为5年。

适用范围/预期用途：适用于胸腰椎后路内固定。

指导原则参考：脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则

     医疗器械注册代办的效率很高 随着现在需求量的增加，可以选择使用的代办机构数量越来越多，都是可以按照企业的情况和需求提供合适的服务。医疗器械注册代办的选择，则可以满足企业申请方面的需求，提前帮忙准备需要变得资料、提交申请，对企业进行检验等，极为效率简单。

     一对一定制申请方案 为了更加顺利的完成医疗器械注册的申请，选择正规代办机构协助后，对企业的帮助会非常大，正常流程下，医疗器械注册代办的过程，是可以由代办机构一对一的针对企业定制合适的方案，避免各种错误的情况出现。

     进度及时汇报更安全 现在使用医疗器械注册代办服务的话，对企业的支持非常高，同时专业的代办机构，也是可以满足汇报方面的进度需求，让申请的进度企业可以实时掌握，有任何的问题，都可以及时的处理，并且代办机构还会对信息进行保密，不会出现泄漏的情况。