龙惠科技开展医疗器械质量管理体系专题培训

为进一步提升员工对医疗器械质量管理体系相关法规的认识和理解，确保对质量管理体系内容的准确掌握，我司于2023年12月13日组织公司员工参加了ISO13485-2006医疗器械质量管理体系用于法规的要求相关培训。

1、ISO13485-2006的范围

2、规范性引用文件

3、术语和定义

4、总要求

5、管理职责

6、资源管理

7、产品实现

8、测量、分析和改进

本次培训北京龙惠科技发展有限公司予以高度重视，认真组织，细致策划，各部门对医疗器械质量管理体系相关法规有了更深入的掌握，不仅增加了员工的业务能力，更加促进了员工在不断学习的过程中发现问题，进一步提高了质量意识。公司还就培训内容召开了专项会议，部门间运用案例分析与经验交流的方式，从各个方面不同的角度阐述了医疗器械质量管理体系的要求，从而提高质量管理体系工作的质量和效率，在日后的工作中更加游刃有余。

通过此次培训，相信我们龙惠科技的一站式、全方位、优质高效的医疗器械注册服务定会使您更加满意。