【附件】
附件1:《手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求》征求意见稿.pdf
附件2:《手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求》编制说明.pdf
附件3:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗和听觉脑干植入系统的专用要求》征求意见稿.pdf
附件4:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗和听觉脑干植入系统的专用要求》编制说明.pdf
附件5:《磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法》征求意见稿.pdf
附件6:《磁共振环境中植入式心脏起搏器及心律转复除颤器的安全要求和测试方法》编制说明.pdf
附件7:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》征求意见稿.pdf
附件8:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》编制说明.pdf
附件9:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器》征求意见稿.pdf
附件10:《手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器》编制说明.pdf
来源于：北京龙惠科技整理，仅供参考，具体内容请点击网站谈话框咨询专业法规顾问。
2022-07-26
( 010 ) 63311696/97/98
