为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则》《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》《经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则 2.生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则 3.经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验指导原则
国家药监局2019年2月25日
国家药品监督管理局2019年第8号通告 附件1.doc
国家药品监督管理局2019年第8号通告 附件2.doc
国家药品监督管理局2019年第8号通告 附件3.doc