为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《冠状动脉药物洗脱支架临床前研究指导原则》《冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则》(见附件),现予发布。
特此通告。
附件:1.冠状动脉药物洗脱支架临床前研究指导原则 2.冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则
国家药品监督管理局2018年5月4日
国家药品监督管理局2018年第21号通告附件1.doc
国家药品监督管理局2018年第21号通告附件2.doc