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2024-09-02
医疗器械注册人委托有资质检验机构时，需要注意什么？
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2024-09-02
医疗器械说明书内容发生改变，怎么做变更申请？
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2024-08-29
医疗器械说明书内容是否可作为产品技术要求中的性能指标？
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2024-08-29
重磅！医疗器械管理法草案章节介绍
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2024-08-29
第二类三类医疗器械注册流程详解
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2024-08-28
可重复使用医疗器械的清洗、消毒、灭菌验证有哪些细节要求?
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2024-08-28
如何判别医疗器械适用GB9706.1还是GB4793.1？
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2024-08-28
什么是多中心临床试验？
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2024-08-28
2024年9月~10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排
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2024-08-28
第一、二、三类医疗器械注册及备案费用详解
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2024-08-27
医疗器械产品技术要求的作用有哪些？
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2024-08-27
医疗器械临床试验开展前有哪些手续？
医疗器械临床试验开展前有哪些手续？
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