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2024-09-19
【一文读懂】医疗器械生产企业必知的ISO13485认证
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2024-09-19
最新！重点支持四大医疗器械领域
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2024-09-19
伦理委员会的职责是什么
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2024-09-19
贵州药监明确省外已上市II类医疗器械注册申报办理规程
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2024-09-18
医械生产风险管理的误区，你真的了解吗？
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2024-09-18
全球各国医疗器械可用性有哪些法规要求？
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2024-09-18
申请办理医疗器械生产许可证要求须知
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2024-09-18
医疗器械临床试验一般多长周期?都有哪些流程？
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2024-09-18
我国首部医疗器械管理法雏形初现
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2024-09-13
什么是进口医疗器械注册？进口注册的首要条件是什么？
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2024-09-13
无菌医疗器械包装验证主要包括哪些项目？
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2024-09-13
IVD获证后，有新国标品发布
IVD获证后，有新国标品发布
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