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关于医疗器械开发风险管理
医疗器械临床试验风险管理思考与建议
昨日!器审中心发布「48项医疗器械注册审查指导原则」
天津发布医疗器械上市前工作指引:医疗器械标准篇
自6月1日起,将标注医疗器械注册证委托生产相关信息
玻尿酸医美注射产品分析
近期飞检结果公布,2家企业质量管理体系存在严重缺陷
依案说法 | 尚无标准的第一类医疗器械抽检不合格,如何定性处理?
510(k)文件及审核流程
【分享】各国药监局全称及官网一览
美容外科扩围 轻医美获利好
Ⅲ类医疗器械新政下的射频美容仪
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