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2024-05-06
医疗器械体外诊断试剂注册变更需要什么材料？
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2024-04-29
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》
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2024-04-29
手术计划软件何种情况可以作为二类器械申报注册
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2024-04-29
体外心室辅助设备和体外心室辅助泵头及管路获批上市
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2024-04-28
日常监督检查、飞行检查、体系检查分不清楚？
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2024-04-28
美国和欧盟医疗器械可用性监管要求
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2024-04-28
医疗器械临床评价报告的九大关键要点
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2024-04-26
如何确保医疗器械的安全有效？
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2024-04-26
医疗器械临床评价路径有几种？
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2024-04-25
《胸痛中心质控报告(2023)》正式发布
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2024-04-25
有源医疗器械产品检验报告提交规范与常见问题解析
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2024-04-24
医械生物相容性评价的目标和方法
医械生物相容性评价的目标和方法
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