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医疗器械分类目录调整对注册产品的影响
日本MHLW医疗器械准入:流程及基本要求
二类医疗器械产品注册流程是怎样的?
全球首个肠道介入减重创新三类医疗器械—胃转流支架系统获批上市
常用医疗器械标准文件汇编
前交叉韧带重建产品的上市及审批情况简介
2023年度医疗器械监管十大亮点
天津药监局发布脂肪收集器技术审评报告
国家医保局答复! 支持创新医疗器械, 豁免DRG!
吉林发布《进一步加强第二类医疗器械注册管理工作的意见》等三个文件实施方案
器审中心2023年指导原则汇总
国家药监局2023年共批准注册医疗器械产品2728个
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