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多中心临床试验如何执行
医疗器械延续注册应避免出现这些问题
今日起YY/T0287和YY/T0316将成为历史!国标42061和42062实施
医疗器械注册人制度下委托生产现状分析及建议
医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别?
进口医疗器械注册申报具体资料要求
医疗器械定期风险评价报告-含参考模板
刚刚!162个 III 类医械新品获批上市(附名单)
注册申报用于妇科手术的单孔腹腔内窥镜手术系统,临床试验设计如何考虑?
医疗器械临床试验对研究者的要求
如何从零开始建立质量管理体系?
医疗器械注册申报资料要求
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