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2023-09-11
一类备案、二类三类医疗器械注册必备哪些材料？
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2023-09-11
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（下）
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2023-09-08
如何提高技术审评咨询沟通效率？官方回答建议学起来
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2023-09-08
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
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2023-09-08
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（中）
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2023-09-07
让我们来看看销售医疗器械需要哪些资质
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2023-09-07
质量管理体系文件的编写原则和步骤都有哪些？
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2023-09-07
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——注册申报（上）
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2023-09-06
管代有什么要求？基本素养有哪些？管代必看！
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2023-09-06
2017-2023年CMDE器审共性问题汇总——研究资料（下）
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2023-09-05
医疗器械注册核查延伸检查介绍
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2023-09-05
医疗器械II、III类变更流程图 先收藏起来！
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