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2023-07-20
关于加强医疗器械分类界定系统和药械组合产品属性界定系统衔接的产品属性界定申报指南
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2023-07-20
国家药监局：器械分类全国“一盘棋”
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2023-07-19
飞检时不该说的那些话！
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2023-07-19
一文掌握一类医疗器械备案的重要性
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2023-07-19
轻松get！一文带你了解如何区分一二三类医疗器械
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2023-07-18
无源医疗器械注册单元划分原则
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2023-07-18
医疗器械CE认证是什么认证？
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2023-07-17
已上市第二类医疗器械计划迁入浙江怎么做？快码住这份热乎乎的指南！
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2023-07-17
如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？
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2023-07-14
在进行医疗器械临床试验前，你需要了解的4个步骤
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2023-07-13
全球医疗器械分类概述之中国分类
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2023-07-13
国家药监局开会，创新医疗器械驶入「快车道」
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