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2024-10-16
医疗器械“医用软件”产品注册审评共性问题分享
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2024-10-14
医疗器械注册体系考核“未通过核查”判定的原则是什么？
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2024-10-14
临床试验gcp证书是什么
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2024-10-14
植入试验是什么？怎么做植入试验？
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2024-10-12
申请第一类医疗器械产品备案需要准备什么材料？
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2024-10-12
什么是RCT研究？
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2024-10-12
器械术语
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2024-10-11
2024年医疗器械相关法律法规汇总与政策解读分析
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2024-10-11
北京各区医疗器械政策总览
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2024-10-11
一文了解什么是临床试验gcp证书
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2024-10-11
医疗器械注册核查流程详解：解析有源产品生产现场体系考核
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2024-10-10
医疗器械的定义及使用目的是什么
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