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2025-02-13
第二类医疗器械创新审批中监管难题与思考
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2025-02-13
速览，1月医疗器械法规汇总
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2025-02-12
规范体外诊断仪器注册申报的技术要点解析
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2025-02-12
医用红外热像仪分类与标准适用性解析
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2025-02-12
医疗器械同品种比对要点解析！
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2025-02-12
临床试验中伦理委员会人员需要签哪些文件？
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2025-02-11
2024年度中国医疗器械标准管理年报
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2025-02-11
医疗器械临床试验豁免的条件、流程与风险
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2025-02-11
世界首个，血管内镜获FDA突破性设备认证
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2025-02-11
2月15日起实施，医疗器械新规出台
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2025-02-10
如何描述医疗器械注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？
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2025-02-10
近期发布无源产品相关问答汇总！
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