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2025-02-10
天津某械企提供虚假材料申请第二类医疗器械产品注册行政许可案
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2025-02-10
一文了解医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同
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2025-02-10
如何进行分类界定电子申报？
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2025-02-08
一文了解医疗器械包装要求的相关要求和分类
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2025-02-08
受试者的权益如何保护？原则？
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2025-02-08
安徽药监局调整2025年全省医疗器械注册人和受托生产企业监管级别
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2025-02-07
医疗器械临床试验开展前有哪些手续？
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2025-02-07
工信部组织开展生物医用材料创新任务揭榜挂帅（第二批）工作
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2025-02-07
轻医美快速崛起，新兴市场增长强劲
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2025-02-07
国家卫健委：禁止临床出现无意义重复研究，包括医械注册
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2025-02-06
中国产ECMO系统获欧盟医疗器械认证
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2025-02-06
注册人制度下异地受托方体系考核一般需要多久？
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