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2025-02-06
临床试验方案和知情同意书修改要求是什么？
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2025-02-06
医疗器械检测双轨制：注册检验VS委托检验
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2025-02-06
医疗器械同品种对比的步骤与要点！
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2025-02-06
实施分类监管 降低使用风险——美国FDA对同种异体植入材料的监管情况简介
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2025-02-06
医疗器械怎么开展临床试验？一文了解相关流程与实践！
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2025-02-06
国家局审核员对三类医疗器械的注册检查要点
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2025-02-06
生物相容性是什么？如何准备生物相容性检测的样品？
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2025-02-06
上海发布第二类有源医疗器械变更注册技术审评常见问题及回答
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2025-02-06
医疗器械临床试验预算怎么做
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2025-02-06
2024年共完成第二类医疗器械注册审评4328件
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2025-02-06
这些IVD国家标准品已停用！
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2025-02-06
医疗器械注册人制度下受托方的主要义务与责任
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