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2024-09-27

免于进行临床评价的情形

免于进行临床评价的情形

2024-09-27

二类医疗器械注册从立项到结束需要多长时间？

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2024-09-27

医疗器械设计开发过程的程序性规定

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2024-09-27

一文了解｜变更注册共性问题（一）第二类体外诊断试剂

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2024-09-27

10月1日起！山东对这7项行政许可施行电子证照

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2024-09-27

药械组合

2024-09-25

伦理委员会的工作程序？平时做什么工作？

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2024-09-25

国家局审核员对III类医疗器械的注册检查要点

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2024-09-25

【再生材料】从“纺织贵族”到“医疗新贵”，“丝素蛋白”如何完成华丽转身？

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2024-09-25

UDI是如何实现追溯与监管的?

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2024-09-25

一文了解医疗疗器械组合产品的标签要求

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2024-09-24

如何判定医疗器械是否属于“临床急需”

如何判定医疗器械是否属于“临床急需”

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