Toggle navigation
EN
首页
服务项目
关于我们
成功案例
新闻动态
企业之家
新闻动态
NEWS
政策法规
行业资讯
公司动态
政府动态
检索
确定
2022-12-13
注册医疗器械公司浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
注册医疗器械公司解析多数血管内导管产品临床应用广泛,使用量大,同时产品设计相对成熟,对比出的差异不一定是单一产品所面临问题,而是具有相同特征的同类产品所面临的问题,
注册医疗器械公司浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
2022-12-08
北京医疗器械代理:注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写?
下面北京医疗器械代理拟以境内三类无源植入医疗器械产品为例,谈谈如何撰写好〈产品技术报告〉,供申报单位准备申报资料时参考。
北京医疗器械代理:注册申报资料中产品技术要求报告怎么撰写?
2022-12-07
2022年中国国家药品监督管理局(简称:NMPA)医疗器械法规现状
2022年中国国家药品监督管理局(简称:NMPA)医疗器械法规现状
2022年中国国家药品监督管理局(简称:NMPA)医疗器械法规现状
2022-12-07
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
医疗器械同品种对比之医学公开数据库简介
2022-12-07
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
浅谈血管内导管同品种对比临床评价要点
2022-12-06
北京cro服务:医疗器械说明书包括哪些内容?
北京cro服务提供商龙惠科技总结医疗器械说明书主要包括的内容:
北京cro服务:医疗器械说明书包括哪些内容?
2022-12-06
医疗器械注册代办:IVD注册要经过哪些流程?
IVD注册时的流程都分为哪些呢?工作任务都有哪些呢?都需要什么资料呢?医疗器械注册代办小编现为您整理如下:
医疗器械注册代办:IVD注册要经过哪些流程?
2022-12-06
IVD注册流程概要
IVD注册流程概要
IVD注册流程概要
2022-12-06
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
北京肿瘤科医疗器械临床试验备案机构
2022-12-06
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
2022年医疗器械注册证重点法规值得关注
2022-12-06
彩色隐形眼镜医疗器械注册法规概述
彩色隐形眼镜医疗器械注册法规概述
彩色隐形眼镜医疗器械注册法规概述
2022-12-06
浅谈血液透析浓缩物同品种临床评价
浅谈血液透析浓缩物同品种临床评价
浅谈血液透析浓缩物同品种临床评价
<
首页
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
尾页
>
论坛
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规