如何区分医疗器械一类、二类、三类

在当今社会，随着医疗技术的不断进步，医疗器械已成为现代医学体系中不可或缺的一部分。从诊断疾病到治疗病痛，从日常监测到康复护理，医疗器械在提高医疗效率、保障患者健康方面发挥着至关重要的作用。

然而，面对种类繁多、功能各异的医疗器械，许多人往往感到困惑和迷茫，不清楚各类医疗器械的区别和适用范围，更不了解与之相关的经营资质和法律规定。为了解答这些疑问，帮助大家更好地了解和使用医疗器械，本文将从医疗器械一二三类的角度出发，解析各类医疗器械的特点、用途以及经营范围的不同之处。

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

如：外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

如：(a)普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计；(b)物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具；(c)临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸；(d)手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机手提式氧气发生器；(e)医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布；(f)医用高分子材料及制品类(6866)：避孕套、避孕帽等。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

如：(a)一次性使用无菌医疗器械1.一次性使用无菌注射器；2.一次性使用输液器；3.一次性使用输血器；4.一次性使用麻醉穿刺包；5.一次性使用静脉输液针；6.一次性使用无菌注射针；7.一次性使用塑料血袋；8.一次性使用采血器；9.一次性使用滴定管式输液器。

(b)骨科植入物医疗器械1.外科植入物关节假体；(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。

附：最新的《医疗器械分类目录》（2017版）将医疗器械划分为22大类别，每个类别再细分为子类别，涵盖了详细的产品示例和管理类别划分。

1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

经营场所、仓库面积要求

1.经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外)；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理 用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846 植入材料和人工器官、6877介入器材除外)，仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。

4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。

1.经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的，还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。

2.经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。

3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员(医疗器械、生物医学工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。

4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。

5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。