临研人必须知道的网址汇总

2025-03-03

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国家药品监督管理局：中国药品和医疗器械的监管机构，提供最新的药品和医疗器械审评审批信息、政策法规等。

www.nmpa.gov.cn

国家药品监督管理局药品审评中心：负责药品注册审评工作的专业机构，发布药品审评审批动态、技术指南等信息。

www.cde.org.cn

ClinicalTrials：国际上最重要临床试验注册机构之一，提供信息查询和注册服务。

clinicaltrials.gov

ICH：了解国际行业标准和临床研究领域最佳实践。

www.ich.org

FDA：美国药品和医疗器械的监管机构，发布大量与药品研发和临床试验相关的法规政策、指导原则等信息。

www.fda.gov

EMA：欧盟药品监管机构，提供与欧洲药品注册、审评、监管等相关的法规政策、指导原则等信息。

www.ema.europa.eu

中国临床试验注册中心：确保临床试验的透明度，查询中国境内临床试验的注册信息。

www.chictr.org.cn

药物临床试验等级与信息公示平台：检索中国境内CDE审批临床试验信息。

www.chinadrugtrials.org.cn

WHO国际临床试验注册平台：获取各成员国临床试验注册信息。

trialsearch.who.int

医师执业注册信息查询：确认医师执业信息，确保临床项目的合法合规。

zgcx.nhc.gov.cn:9090/doctor

药品不良反应监测系统：用于药物不良反应报告和监测，确保药品安全。

www.adrs.org.cn

中国药品审评报告平台：获取药品审评进度及相关报告，帮助追踪中国药品审批过程。

www.cnppa.org

ISO临床试验标准：访问ISO关于药物、医疗设备和临床试验的相关国际标准。

www.iso.org

PubMed：由美国国立医学图书馆开发的生物医学文献数据库，涵盖生物医学领域期刊、会议论文等，是科研人员常用学术资源。

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Embase: 全球知名的生物医学和药理学文献数据库，提供广泛的药物研发、临床试验等信息。