一、发补定义
在注册审评过程中,当申请人/注册人所提交的注册资料不能满足相关要求时,需要申请人/注册人提交所缺漏部分的资料。主审将一次性告知申请人/注册人所需补充的资料,并以"补正资料通知单"形式告知申请人/注册人。 二、发补方式 线上模式:通过eRPS系统将"补正资料通知单"发送至申请人/注册人,同步邮寄纸质件。 线下模式:补正资料通知单邮寄至申请人/注册人。 三、发补要求 申请人/注册人收到补充资料通知单后,应严格按照补充通知单的要求,1年内完成补充资料的提交。 四、补充资料提交 线上模式:申请人/注册人在eRPS系统 "补充资料"模块上传电子版补充资料。 线下模式:申请人/注册人可通过直接送达或邮寄方式提交补充资料,线下提交的补充资料应包括纸质和电子版两份资料,且两份资料内容一致,电子版资料应依据通知单要求将相关文件置入对应RPS ToC目录下。 接收时间:除周四外的工作日上午9:00-11:00,下午13:30-16:00 接收地址:北京市海淀区气象路50号院1号楼 接收部门:项目管理部受理部门工作人员 电话:010-86452929
五、TIPS
对eRPS系统线上提交,电子版补正资料应符合《医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)》要求。 申请人/注册人应提交补充资料目录,顺序应与补正资料通知要求一致。 补充资料的准备时间不计算入技术审评时限内。 对补正资料通知单中内容有疑问时,可以参考"发补后咨询"向审评员咨询。 补正资料预审查程序是相应审评人员对拟提交的补充资料进行预审查并书面反馈申请人/注册人的咨询方式。 发补后咨询
一、发补后咨询范围
主要针对处于发补状态的医疗器械注册项目。申请人或注册人在补回资料前,与主审针对补正资料通知单相关内容进行沟通和答疑。
二、发补后咨询方式
现场咨询(或视频咨询)
网上咨询
共性问题解答
补正资料预审查
三、发补后咨询预约
登录中心网站,进入 医疗器械注册企业服务平台(eRPS系统)。
根据《咨询平台使用说明》的指导进行操作,预约"现场咨询"或"网上咨询"。
四、发补后咨询流程
现场咨询
预约申请人可登录咨询平台查询预约结果。
每周四9:00-11:30、13:30-16:30依照预约时间准时到中心服务大厅进行咨询(疫情期间通过视频方式进行)。
每个符合要求的受理号申请现场咨询的机会原则上不超过3次。如过期未取消预约,则现场咨询的机会减少 1 次。
网上咨询
20 个工作日内完成在线答疑。
如有必要,可将网上咨询转为现场咨询。
共性问题解答
原则上每季度通过器审中心网站和微信公众号对外发布一次。
补正资料预审查
在补正资料时限届满2个月前提出预审查服务的申请。 对于线上途径(eRPS): 通过eRPS系统对拟提交的完整补充资料提交一次预审查申请。 对于线下途径:持预审查服务申请需携带/邮寄补正资料通知单复印件、《补正资料预审查服务申请单》、拟提交预审查的纸质补充资料和拟提交预审查的电子补充资料,交至中心业务大厅(北京市海淀区气象路50号院1号楼一层) 补充资料预审查的提交不能代替正式的补充资料提交,主审人对补充资料提出的预审查结果不代表对于补充资料的正式确认。具体详见器审中心预审查服务的通知。
五、TIPS
进入应急、创新程序的产品,其注册技术审评咨询工作按相关规定进行。