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胶体金免疫层析分析仪等7项注册技术审查指导原则的通告(2020年第14号)

2020-03-06 返回列表

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则》《促卵泡生成素检测试剂注册技术审查指导原则》《肌酐检测试剂注册技术审查指导原则》《抗核抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂注册技术审查指导原则》《糖化白蛋白测定试剂注册技术审查指导原则》和《总胆汁酸测定试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。
  特此通告。

  附件:1.胶体金免疫层析分析仪注册技术审查指导原则
     2.促卵泡生成素检测试剂注册技术审查指导原则
     3.肌酐测定试剂注册技术审查指导原则
     4.抗核抗体检测试剂注册技术审查指导原则
     5.抗甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂注册技术审查指导原则
     6.糖化白蛋白测定试剂注册技术审查指导原则
     7.总胆汁酸测定试剂注册技术审查指导原则





   国家药监局
                2020年2月21日

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件1.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件2.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件3.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件4.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件5.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件6.docx

国家药品监督管理局2020年第14号通告附件7.docx


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