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国家药监局关于发布肺炎支原体IGM/IGG抗体检测试剂等3项注册技术审查指导原则的通告

2021-01-21 返回列表

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《肺炎支原体IgM/IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则》和《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。

        特此通告。

        附件:

肺炎支原体IgM_IgG抗体检测试剂注册技术审查指导原则.doc

隐球菌荚膜多糖抗原检测试剂注册技术审查指导原则.doc

遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则.doc




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