为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021年11月24日
神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则.docx
2021-12-01
( 010 ) 63311696/97/98
