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2024-07-01
医疗器械“产品风险管理资料”包括什么？
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2024-07-01
一文了解医械注册体考延伸检查
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2024-07-01
各国医疗器械注册要求及流程汇总
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2024-06-28
第二类医疗器械“敷料”产品的注册申报资料要求及审评共性问题分享
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2024-06-28
一文了解医疗器械临床试验机构备案申请受理条件
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2024-06-28
天津发布医疗器械上市前工作指引：注册体系核查篇
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2024-06-28
提醒：医疗器械经营企业，这条新规7月起正式施行
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2024-06-28
医疗器械产品开发设计的要点
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2024-06-27
医美治疗后是冷敷还是冰敷
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2024-06-27
医用球囊成型材料和技术
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2024-06-27
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
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2024-06-26
如何有效监控临床试验中不良事件风险
如何有效监控临床试验中不良事件风险
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