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医疗器械注册质量管理体系核查重点和要点
4月1日起,上海境内Ⅱ类医械产品注册收费标准降低65%
医疗器械委托生产时,药监部门会重点检查受托生产企业哪些内容?
委托注册检验时,同一技术要求的不同项目能否分开不同检验机构?
每月法规 | 2024年3月医疗器械法规汇总
医疗器械注册自检现场核查,常见共性问题都有哪些?
2023年医疗器械临床试验监督检查-存在部分合规性问题
全膝关节假体系统体外功能试验标准及评估方法
4月1日起,这类医疗器械产品管理有变!
医疗器械临床试验数据递交注册要求
最新!器审中心发布11项医械技术答疑
编写体系文件常见的8个问题
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