为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《EB病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》《乙型肝炎病毒e抗原、e抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《地中海贫血相关基因检测试剂注册技术审查指导原则》《乙型肝炎病毒耐药相关的基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1.EB病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则
2.乙型肝炎病毒e抗原、e抗体检测试剂注册技术审查指导原则
3.地中海贫血相关基因检测试剂注册技术审查指导原则
4.乙型肝炎病毒耐药相关的基因突变检测试剂注册技术审查指导原则
国家药监局
2020年2月28日
国家药品监督管理局2020年第16号通告 附件1 .docx
2020-03-11
( 010 ) 63311696/97/98
