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2022-07-06

进口医疗器械注册国家药品监督管理局（简称：NMPA）批准上市三类医疗器械产品：注射用聚己内酯微球面部填充剂Polycaprolactone Gel for Injection

2022-07-06

医疗器械临床试验记录和报告

医疗器械临床试验记录和报告要注意以下几点

2022-07-06

医疗器械临床试验中对入组事宜的讨论

临床试验启动会开启后即可开始受试者入组，患者签署ICF后进行入组、筛排流程。今天医疗器械注册代办小编要讨论的是患者签署ICF前的入组问题，临床试验中各方对入组应注意哪些。

2022-07-04

天津药监局发布医疗器械应急审批程序

2022-07-04

进口器械落户天津可快速拿证国产化！

2022-07-01

2022-07-01

2022年4月-6月重点法规汇总

2022年4有-6月国家药监局、器审中心以及地方药监局都发布了哪些重要的法规呢？现给大家做出整理，建议大家收藏及转发。

2022-06-30

为贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》中“在粤港澳大湾区开展医疗器械注册人制度改革”有关要求，支持港澳医疗器械注册人将持有的医疗器械在粤港澳大湾区内地9市符合条件的企业生产.

2022-06-30

2022-06-29

临床试验常见术语缩写

临床试验过程中常常会用到缩写

2022-06-28

怎么查询各省医疗器械临床试验机构备案管理信息？怎么查临床机构是否备案？现把最新备案临床机构查询方法整理如下，供大家参考：

2022-06-28

近日，为加快打造生命健康科创高地，推进生物医药产业高质量发展，浙江省人民政府办公厅结合实际，制定了《促进生物医药产业高质量发展行动方案（2022—2024年）》，详情如下：