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2025-08-05
速览，7月医疗器械法规汇总
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2025-08-05
《北京市医疗器械快速审评审批办法》政策解读
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2025-08-05
11家企业共20个产品注销医疗器械注册证
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2025-08-05
医疗器械可用性工程文档撰写要点
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2025-08-05
湖北药监局印发第二类医疗器械应急审批程序
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2025-08-05
医疗器械委托生产监管频现漏洞，这些关键环节务必警惕！
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2025-08-05
一文了解医疗器械组合产品的标签要求！
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2025-08-05
无源医疗器械注册单元划分解析
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2025-08-01
《康复类数字疗法软件产品分类界定指导原则》解读
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2025-08-01
《应用纳米材料的医疗器械产品分类界定指导原则》解读
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2025-08-01
一文了解医疗器械临床试验报告怎么撰写
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2025-08-01
富血小板血浆(PRP)应用指南
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