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2025-07-10
7月实施标准：《医疗器械唯一标识的包装实施和应用》
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2025-07-09
近视弱视用激光设备技术审评要点
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2025-07-09
医疗器械强制性行业标准在哪里查询？
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2025-07-09
临床试验访视三部曲：筛选 、治疗 、随访
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2025-07-09
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》？
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2025-07-08
医疗器械注册申报流程中补办、纠错、注销申请及信息确认
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2025-07-08
医疗器械软件注册资料重点关注什么要点，看这一篇就够啦！
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2025-07-08
对欧盟进口的医疗器械，采取限制措施！
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2025-07-08
同品种医疗器械临床评价常见问题浅析
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2025-07-08
2024-2025年度药械组合产品属性界定结果汇总
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2025-07-07
如何确定未纳入分类目录医疗器械的分类
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2025-07-07
医疗器械注册人委托生产要求有哪些？
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