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2025-07-02
2025年度初创科技企业育苗计划申报中（含医疗器械相关领域）
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2025-07-02
行业标准解读：YY/T 1942—2024《医疗器械唯一标识的形式和内容》标准制定背景和主要内容是什么？
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2025-07-02
无创血糖仪注册审查中产品说明书的要点与科普
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2025-07-02
医疗器械软件的常用检测方法都有哪些？
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2025-07-02
有源医疗器械注册产品有效期如何确定？
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2025-07-01
《医疗器械监督管理条例》，汇总了这20个基本常识！
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2025-07-01
福建药监局印发推进医疗器械临床研究成果转化实施方案
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2025-07-01
医械生物学评价研究资料的技术审评关注要点
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2025-07-01
《北京市医疗器械审评检查新300问》（下册）：第四篇 医疗器械质量管理体系
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2025-07-01
遇到国家级飞检，医疗器械企业应该怎样做？
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2025-06-30
人工智能医用软件的管理类别如何界定？
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2025-06-30
依案说法｜对变更注册前生产的医疗器械进行改装，是否合规？
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