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2024-06-26
如何有效监控临床试验中不良事件风险
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2024-06-26
一文了解可吸收性外科缝线的注册单元划分
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2024-06-26
医疗器械产品的尺寸信息是否需要在技术要求性能指标处列明？
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2024-06-26
一文了解医疗器械设计确认的过程与注意事项
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2024-06-25
医疗器械动物试验研究的考虑要点
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2024-06-25
最新！器审中心发布11项医械技术答疑
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2024-06-25
医械生物学评价研究资料的技术审评关注要点
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2024-06-25
管代为什么必须是高级管理人员？
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2024-06-25
有源医疗器械的产品性能研究资料应如何提交
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2024-06-25
医疗器械 : 安规与EMC知识要重视！
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2024-06-24
医疗器械管理者代表的职责与任职要求
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2024-06-24
II 类医械发补常见问题答疑
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