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最新!医疗器械注册常用参考法规文件汇总
医疗器械怎么申报,看这里!(二十)
器审中心“指导原则”栏目新增68个国外指导原则中文翻译文件
医疗器械怎么申报,看这里!(十九)
医疗器械临床试验方案的设计需要考虑哪些因素?
注意!该类产品管理类别由第二类医疗器械调整为第三类
医疗器械怎么申报,看这里!(十八)
两家医疗器械生产企业因国家药监局飞检停产
临床试验机构质量管理体系关注要点
医疗器械怎么申报,看这里!(十七)
体外诊断试剂临床试验开展的一般程序和要领
湖南药监局发布抗HPV等敷料类医疗器械产品注册问题答疑
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