新闻动态
检索
医械产品技术要求编写常见问题汇总
5分钟了解医疗器械生物相容性
动物试验研究方案设计,具体应考虑哪些因素?
企业应如何判定医疗器械软件的安全性级别?
最新!器审中心发布5项医械技术答疑
医疗器械注册质量管理体系中常见验证要求
哪些情况可以不进行医疗器械临床试验?
北京市药监局助力两款“AI+骨科手术图像处理软件”在京上市
医疗器械产品新增适用范围,如何进行临床评价
医疗器械注册被退审了!关于退审不得不知的内容
医疗器械现场检查人员核查要点
医械注册体考回答问题注意事项
< 首页 38394041 42 4344454647 尾页 >
论坛
论坛
扫描二维码
获论坛信息
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规
法规
扫描二维码
获取法规
顶部