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2024-01-04
注册人制度下委托生产人员配置要求
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2024-01-04
2024年1月开始实施的国家标准清单
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2024-01-03
首检提速25%——苏州检查分局、审评核查苏州分中心医疗器械检查工作成效显著
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2024-01-03
人工智能医疗器械创新合作平台发布医疗器械网络安全漏洞识别与评估方法
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2024-01-02
医疗器械GMP现场体系考核关注要点
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2024-01-02
接受医疗器械境外临床试验数据常见问题答疑
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2024-01-02
医械脑植入试验与皮下、肌肉、骨植入试验的差异
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2024-01-02
医疗器械注册说明书和标签的常见问题
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2024-01-02
申请办理医疗器械生产许可要求
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2024-01-02
广东发布医疗器械注册人、备案人延伸检查管理规定政策解读
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2024-01-02
“北京器审咨询和预约系统”常见问题解答
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2023-12-27
盘点2023“十大”医疗器械新规
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