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部令局令指导文件国际法规政策解读
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1月1日起首批实施医疗器械唯一标识的产品注册时必须提交UDI信息
《医疗器械监督管理条例修订草案》详细逐条修订对照及点评
07医用诊察和监护器械相关技术指导原则+标准汇总
关于进口医疗器械注册申报资料试行电子签名有关事宜的通告
第一批实施医疗器械唯一标识工作
《北京市临床试验用医疗器械管理指南》
《中国禁止出口限制出口技术目录》
《北京市临床试验用医疗器械管理指南》
山东将再次降低医疗器械注册费
关于发布一次性使用切口保护套产品技术审评规范
简述医疗器械生物学评价研究资料的技术审评关注点
国家药监局关于发布角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则（2020年修订版）的通告（2020年第47号）
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