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2025-09-04
正确认识医疗器械不良事件
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2025-09-03
采用脑机接口技术的医疗器械 RACA机器人运动意图编解码性能测试方法标准立项
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2025-09-03
新型医用敷料的分类及特点
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2025-09-03
医疗器械注册体考中关于研发的典型缺陷
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2025-09-03
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析（二）：无源医疗器械首次注册
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2025-09-03
国家药监局：46款医械不予注册/终止注册
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2025-09-02
医疗器械不良事件的处理与问题产品召回
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2025-09-02
NMPA发布3项医疗器械行业标准修改单！
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2025-09-02
废止医疗器械行业标准的制定、不良事件分级编码结构等5项行业标准
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2025-09-02
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析（一）：有源医疗器械首次注册
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2025-09-02
8月医疗器械法规汇总
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2025-09-01
企业如何应对飞行检查？
企业如何应对飞行检查？
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