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2025-09-23
从飞检停产案例来看医疗器械注册人主体责任
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2025-09-23
医疗器械生物学评价报告模板
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2025-09-23
天津市25年8月第二类医疗器械首次注册产品目录（附名单）
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2025-09-23
医疗器械体系样品真实性核查有哪些要求
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2025-09-23
江苏局印发第二类医疗器械创新、优先、应急注册程序
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2025-09-23
近期器审中心共性问题汇总
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2025-09-23
医疗器械企业应关注的生物相容性问题
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2025-09-23
ISO 13485 与 GMP 的区别
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2025-09-23
第一类医疗器械变更备案，需提交哪些资料？
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2025-09-23
赣州市市场监管局通报3起医疗器械违法典型案例
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2025-09-23
医疗器械临床评价路径及相应流程！
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2025-09-23
电动轮椅注册避坑指南：从流程到岗位职责的全方位解析
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