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2023-12-18
ISO13485 （GB/T 42061） 认证过程中需要注意哪些问题？
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2023-12-15
江苏二类无源医疗器械和体外诊断试剂拟上市注册项目实行立卷审查
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2023-12-15
MDR技术文档清单
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2023-12-14
关于进一步提升北京市临床研究水平若干措施及重点任务分工清单
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2023-12-14
临床试验中脱落、剔除、退出、失访的区别
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2023-12-13
手把手教你查询各国不良事件数据库
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2023-12-13
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
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2023-12-13
北京印发骨科植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2023版）
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2023-12-12
《医疗器械经营质量管理规范》解读之一
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2023-12-12
质检报告上CNAS、CMA、CAL三个标识的含义和区别？
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2023-12-12
最新！医疗器械注册常用参考法规文件汇总
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2023-12-11
医疗器械怎么申报，看这里！（二十）
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