新闻动态
检索
临床试验启动会需要注意的有哪些
皮秒激光临床应用专家共识
2025年1月~2月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排
FDA对同种异体骨植入材料监管情况简介
国务院院令:医疗器械监督管理条例修改,2025年1月20日施行!
医疗器械产品如何开展生物相容性评价?
医疗器械临床试验伦理审查同意函
包类医疗器械注册对组件的要求
如何进行医疗器械临床评价?
液体敷料产品包装载体不同,是否可划分为同一注册单元?
专家共识指南|《医用射频皮肤美容与治疗专家共识》
备案检查应知应会:人员职责类问题
< 首页 26272829 30 3132333435 尾页 >
论坛
论坛
扫描二维码
获论坛信息
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规
法规
扫描二维码
获取法规
顶部