新闻动态
检索
贵州药监明确省外已上市II类医疗器械注册申报办理规程
医械生产风险管理的误区,你真的了解吗?
全球各国医疗器械可用性有哪些法规要求?
申请办理医疗器械生产许可证要求须知
医疗器械临床试验一般多长周期?都有哪些流程?
我国首部医疗器械管理法雏形初现
什么是进口医疗器械注册?进口注册的首要条件是什么?
无菌医疗器械包装验证主要包括哪些项目?
IVD获证后,有新国标品发布
国家医保局:加快受理创新医疗器械等新增项目申请
一文了解临床试验机构备案要求和问题
带您一探医疗器械临床试验的几个重要阶段
< 首页 30313233 34 3536373839 尾页 >
论坛
论坛
扫描二维码
获论坛信息
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规
法规
扫描二维码
获取法规
顶部