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2025-05-12
提交医疗器械注册发补资料时，有哪些具体要求？
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2025-05-12
上海市药监局将进一步规范和优化医疗器械经营许可及备案现场核查工作
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2025-05-12
AI赋能FDA！科学审评将进入“光速模式”？
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2025-05-12
《医疗器械网络销售质量管理规范》政策解读
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2025-05-09
无菌和植入性医疗器械的生产环境有何要求
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2025-05-09
浅谈医疗器械风险管理！
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2025-05-09
体外诊断试剂临床试验中的分层分析
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2025-05-09
重组Ⅲ型胶原蛋白功效
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2025-05-09
近期医疗器械资讯速览
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2025-05-08
别再踩坑！医疗器械生产过程管理，合规路径在哪？
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2025-05-08
2025年度医疗器械注册审查指导原则编制计划
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2025-05-08
“错题”解析 之 第二类医疗器械延续注册
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