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2024-09-27
一文了解｜变更注册共性问题（一）第二类体外诊断试剂
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2024-09-27
10月1日起！山东对这7项行政许可施行电子证照
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2024-09-27
药械组合
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2024-09-25
伦理委员会的工作程序？平时做什么工作？
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2024-09-25
国家局审核员对III类医疗器械的注册检查要点
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2024-09-25
【再生材料】从“纺织贵族”到“医疗新贵”，“丝素蛋白”如何完成华丽转身？
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2024-09-25
UDI是如何实现追溯与监管的?
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2024-09-25
一文了解医疗疗器械组合产品的标签要求
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2024-09-24
如何判定医疗器械是否属于“临床急需”
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2024-09-24
《江西省医疗器械生产企业管理者代表管理制度》解读
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2024-09-24
医疗器械主文档备案的问题
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2024-09-24
2024年上海医疗器械临床试验监督检查情况通报
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