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2025-04-24
医疗器械注册被退审及发补资料如何整改？
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2025-04-24
医疗器械的一类、二类、三类的区别
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2025-04-24
北京市药监局精准前置服务 助力创新医疗器械快速上市
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2025-04-23
一个创新医疗器械产品获批上市！
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2025-04-23
为什么要做ISO三体系认证？ISO三体系认证“带标”与“不带标”有什么区别？
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2025-04-23
什么医疗器械产品可以免于注册检测？
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2025-04-23
产品申请注册或备案时，产品检验报告有哪些具体要求？
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2025-04-22
医疗器械注册审评补正资料要求管理规范
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2025-04-22
近期医疗器械产品共性问题汇总
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2025-04-22
临床试验的监查、稽查要求
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2025-04-22
FDA eSTAR系统概述
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2025-04-22
二类医疗器械首次注册质量管理体系自查报告模板
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