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2024-12-06
一文了解医疗器械软件注册需求分析
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2024-12-05
医疗器械注册申请受理编号代码,是什么意思?
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2024-12-05
一文了解医疗器械分类管理和分类界定
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2024-12-04
北京药监局发布第二类医疗器械独立软件技术审评规范
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2024-12-04
医疗器械临床试验风险等级分类详解
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2024-12-04
国内二类三类医疗器械注册流程详解
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2024-12-04
学习!欧盟医疗器械CE注册流程
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2024-12-04
2024年12月开始实施的医疗器械标准清单
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2024-12-03
如何开展同品种临床评价?
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2024-12-03
医疗器械产品注册延续时管理类别调整后样品如何选择?
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2024-12-03
一文了解医疗器械临床评价路径
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2024-12-03
速览,11月医疗器械法规汇总
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