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2024-09-30
医疗器械怎么开展临床试验？一文了解相关流程与实践
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2024-09-29
上海药监通报2024年医疗器械临床试验检查情况
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2024-09-29
无菌医疗器械的理化试验项目及要求
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2024-09-29
CMDE发布无源植入器械临床试验设计类型推荐意见（2024版）
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2024-09-29
如何描述医疗器械注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？
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2024-09-29
医疗器械名称能不能含有品牌名称？有法规规定吗？
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2024-09-27
浙江药监局：10 月 1 日起医疗器械注册启用电子申报，无需再提交纸质资料
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2024-09-27
ISO45001认证审核常见问题点
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2024-09-27
20个医疗器械基础常识
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2024-09-27
免于进行临床评价的情形
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2024-09-27
二类医疗器械注册从立项到结束需要多长时间？
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2024-09-27
医疗器械设计开发过程的程序性规定
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