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2025-08-28
广东局发布7月医疗器械注册质量管理体系核查结果
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2025-08-27
“创新医疗器械特别审查”与“医疗器械优先审批”，有什么不同？
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2025-08-27
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
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2025-08-27
全球各国医疗器械可用性有哪些法规要求？
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2025-08-27
首次注册血液透析浓缩液参数型号不同是否可以作为同一注册单元
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2025-08-27
关注！国家药监局批准2个创新医疗器械上市
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2025-08-27
全球首个神经重症脑机接口多中心临床试验启动
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2025-08-27
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（一）：补正资料预审查
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2025-08-27
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（二）：正式注册申报
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2025-08-27
医疗器械产品技术文件中单位使用规范温馨提示～
医疗器械产品技术文件中单位使用规范温馨提示～
2025-08-27
医疗器械延续注册应避免出现这些问题！
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2025-08-27
进口转国产医疗器械注册审评案例分析（二）——体外诊断试剂篇
进口转国产医疗器械注册审评案例分析（二）——体外诊断试剂篇
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