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2024-11-20
多地密集推进，医疗器械创新支持政策迎爆发期
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2024-11-19
巴基斯坦医疗器械市场准入要求——医疗器械注册
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2024-11-19
主要研究者（PI）在临床时应签署哪些文件？
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2024-11-19
动物源性产品病毒灭活评价如何提交？
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2024-11-19
透明质酸（玻尿酸）
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2024-11-19
国家药监局已批准的301个创新医疗器械
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2024-11-18
进口医疗器械注册还需要在国内重新做临床试验吗？
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2024-11-18
2024年一文读懂最新人遗办要求（V3.0）
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2024-11-18
北京药监局发布调整告知承诺制政务服务事项
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2024-11-18
医学文献检索秘籍：必备工具与数据库
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2024-11-18
医疗器械注册、变更、审评等共性问答汇总！
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2024-11-15
使用境外临床试验数据用于境内注册考量要点
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