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2024-09-04
低频电疗仪做临床试验有什么要求？
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2024-09-04
温州市局三措并举加速医疗器械专利培育转化
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2024-09-04
医疗器械分类目录调整对注册产品的影响
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2024-09-03
北京、山东探索医疗器械注册人协同监管新举措
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2024-09-03
9月开始实施的医疗器械标准清单汇总
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2024-09-02
免临床目录产品如何提交评价资料
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2024-09-02
第一、二、三类医疗器械注册证及注册备案证的有效期
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2024-09-02
收藏！医疗器械注册体考关键核查项目汇总！
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2024-09-02
医疗器械临床试验预算怎么做！？
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2024-09-02
医疗器械注册人委托有资质检验机构时，需要注意什么？
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2024-09-02
医疗器械说明书内容发生改变，怎么做变更申请？
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2024-08-29
医疗器械说明书内容是否可作为产品技术要求中的性能指标？
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