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2024-12-17
FDA对同种异体骨植入材料监管情况简介
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2024-12-16
国务院院令：医疗器械监督管理条例修改，2025年1月20日施行！
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2024-12-16
医疗器械产品如何开展生物相容性评价？
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2024-12-13
医疗器械临床试验伦理审查同意函
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2024-12-13
包类医疗器械注册对组件的要求
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2024-12-13
如何进行医疗器械临床评价？
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2024-12-13
液体敷料产品包装载体不同，是否可划分为同一注册单元？
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2024-12-13
专家共识指南|《医用射频皮肤美容与治疗专家共识》
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2024-12-12
备案检查应知应会：人员职责类问题
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2024-12-12
医疗器械如何进行清洗过程确认？北京发布检查指南正式稿
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2024-12-12
温馨提醒：2025年2月25日前,请抓紧提交年度自查报告啦~
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2024-12-11
一文掌握医疗器械5项基础知识
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