首页
服务项目
关于我们
成功案例
新闻动态
EN
新闻动态
NEWS
政策法规
行业资讯
公司动态
政府动态
检索
确定
2024-12-04
北京药监局发布第二类医疗器械独立软件技术审评规范
北京药监局发布第二类医疗器械独立软件技术审评规范
2024-12-04
医疗器械临床试验风险等级分类详解
医疗器械临床试验风险等级分类详解
2024-12-04
国内二类三类医疗器械注册流程详解
国内二类三类医疗器械注册流程详解
2024-12-04
学习！欧盟医疗器械CE注册流程
学习！欧盟医疗器械CE注册流程
2024-12-04
2024年12月开始实施的医疗器械标准清单
2024年12月开始实施的医疗器械标准清单
2024-12-03
如何开展同品种临床评价？
如何开展同品种临床评价？
2024-12-03
医疗器械产品注册延续时管理类别调整后样品如何选择？
医疗器械产品注册延续时管理类别调整后样品如何选择？
2024-12-03
一文了解医疗器械临床评价路径
一文了解医疗器械临床评价路径
2024-12-03
速览，11月医疗器械法规汇总
速览，11月医疗器械法规汇总
2024-12-03
医疗器械唯一标识（UDI）常见问题解答(第一期）
医疗器械唯一标识（UDI）常见问题解答(第一期）
2024-12-02
医疗器械成品检验的常见问题
医疗器械成品检验的常见问题
2024-12-02
一文了解医疗器械注册FDA前需要做哪些准备工作
一文了解医疗器械注册FDA前需要做哪些准备工作
<
首页
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
尾页
>
版权所有：北京龙惠科技发展有限公司
ICP证：
京ICP备18059848号
论坛
扫描二维码
获论坛信息
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规
扫描二维码
获取法规
顶部
快速检索
微信公众号
官方百家号
官方头条号
官方微博
