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8款器械拟进入创新器械通道
医疗器械组合产品的标签要求
医疗器械分类全解析:从风险等级到监管与编号规则
最新!器审中心发布5项医械技术答疑
医疗器械注册如何明确划分产品注册单元
《植入式神经刺激电极技术审评要点(征求意见稿)》等17项医疗器械技术审评要点征求意见
2款创新医疗器械获批上市
国家药监局综合司关于开展医疗器械临床创新成果转化“春雨行动”
医疗器械定义与分类标准(Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ类)全面解析
国家药监局器械标管中心征集《医疗器械唯一标识应用指南》推荐性行业标准制定项目起草单位
一文读懂:胶原蛋白植入剂产品逻辑和临床试验方案设计
医用独立软件必须执行GB/T 25000.51吗?
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