新闻动态
检索
【答疑解惑】医疗器械体外诊断产品进口转产体系合规指引(一)——设计开发篇
这些医疗器械质量管理标准、法规有什么区别?
最新修订!人遗资源管理条例实施细则意见稿
8月1日起!《医药代表管理办法》施行
2026年4月医疗器械法规汇总
医疗器械分类界定,申请人需完成哪些工作?
医疗器械生物学评价需要注意的4大核心要点
最新通知!国家局飞检,医疗器械委托生产敲响警钟!引以为戒!
国家药监局器审中心对3项医疗器械注册审查指导原则(征求意见稿)公开征求意见
哪些医疗器械需要考虑网络安全?
2026版医疗器械免临床目录征求意见稿发布,新增34项、修订40条!
速览!2026年多款IVD免于临床试验!
< 首页 12131415 16 1718192021 尾页 >
论坛
论坛
扫描二维码
获论坛信息
联系
( 010 ) 63311696/97/98
法规
法规
扫描二维码
获取法规
顶部