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最新!3款产品通过优先审批绿色通道
一文详解注册:医美器械非临床研究关键要点
如何编写医疗器械产品技术要求?
国家药监局器械标管中心对7项医疗器械行业标准(征求意见稿)公开征求意见
北京药品医疗器械创新服务站咨询安排(2026年8月24日——2026年8月28日)
关于举办第八十七期“器审云课堂”线下辅导班的通知
2则医疗器械共性问题发布!
一文读懂医疗器械风险管理!
一款产品获临床试验默示许可!
市场监管总局通报:4家械企因出借营业执照被依法查处
某企业因在化妆品生产车间生产医疗器械、生产不符合技术要求的产品等被罚
【答疑解惑】体外诊断试剂体系核查案例解析(一)——采购和原材料管理(上)
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